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我們的生活真的充滿意義守望台2013年 | 5月15日
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當時,醫生低聲說:「你的兩個孩子都得了勞倫斯-穆恩-巴爾代-比德爾綜合徵(LMBB綜合徵)a,你得一直照顧他們。」那個年頭,人們對這種罕見的遺傳病所知不多。這種病常見的症狀包括視障(最終失明)、過度肥胖、多指或多趾、發育遲緩、四肢不協調、糖尿病、骨關節炎、腎臟畸型。可想而知,要照顧加里和路薏絲,一點也不容易。據最近發表的一份研究報告推算,英國每12萬5000人中,就有一個得了這種病,另外還有很多人有輕微的症狀。
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我們的生活真的充滿意義守望台2013年 | 5月15日
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a 勞倫斯-穆恩-巴爾代-比德爾綜合徵,以四位發現者的姓氏命名。這四位醫生發現,如果父母雙方都帶有這種病的隱性基因,兒女就會得這種遺傳病。這種病現在通常叫巴爾代-比德爾綜合徵,目前還沒有方法治癒。
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