Watchtower ONLINE LIBRARY
Watchtower
ONLINE LIBRARY
Dansk
  • BIBELEN
  • PUBLIKATIONER
  • MØDER
  • Hvorfor vores liv har virkelig mening
    Vagttårnet – 2013 | 15. maj
    • „Begge dine børn har LMBB-syndrom,a og der er desværre ikke noget vi kan gøre,“ fortalte lægerne mig. Dengang vidste man meget lidt om denne sjældne genetiske sygdom. Noget af det der karakteriserer sygdommen, er svær overvægt, ekstra fingre og/eller tæer, sen udvikling, koordinationsproblemer, diabetes, slidgigt, nyreproblemer og nedsat syn der ender med blindhed. Det ville derfor blive noget af en udfordring for mig at tage mig af mine børn. Ifølge en nylig undersøgelse har 1 ud af 125.000 i Storbritannien dette syndrom, men mange flere kan have det i mild form.

  • Hvorfor vores liv har virkelig mening
    Vagttårnet – 2013 | 15. maj
    • a Laurence-Moon-Bardet-Biedls syndrom er opkaldt efter de fire læger der beskrev denne recessive genetiske sygdom, som nedarves når begge forældre er bærere af det recessive gen. I dag bliver sygdommen almindeligvis omtalt som Bardet-Biedls syndrom. Sygdommen kan ikke helbredes.

Danske publikationer (1950-2025)
Log af
Log på
  • Dansk
  • Del
  • Indstillinger
  • Copyright © 2025 Watch Tower Bible and Tract Society of Pennsylvania
  • Anvendelsesvilkår
  • Fortrolighedspolitik
  • Privatlivsindstillinger
  • JW.ORG
  • Log på
Del